Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - meropenem (trihydrat) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viiv healthcare bv - zidovudin - oral opløsning - 10 mg/ml

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - trizivir er indiceret til behandling af hiv-infektion hos mennesker (hiv-infektion) hos voksne. denne faste kombination erstatter de tre komponenter (abacavir, lamivudin og zidovudin) bruges hver for sig i lignende doser. det anbefales, at behandlingen startes med abacavir, lamivudin og zidovudin separat for de første seks til otte uger. valget af denne fast kombination bør ikke kun være baseret på potentielle overholdelse af kriterier, men først og fremmest på den forventede effekt og risiko, der er relateret til de tre nukleosidanaloger. demonstration til fordel for trizivir er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres i behandling naive patienter eller moderat antiretroviral erfarne patienter med ikke-fremskreden sygdom. hos patienter med høj virusmængde (>100.000 kopier/ml) valg af terapi behov for særlig behandling. alt i alt virologisk undertrykkelse med denne triple nukleosid regime kunne være ringere end det, der opnås med andre multitherapies heriblandt en forstærket protease-hæmmere eller ikke-nukleosid reverse transcriptase hæmmere, derfor brugen af trizivir bør kun overvejes, under særlige omstændigheder (e. co-infektion med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. screening anbefales også forud for genoptagelse af abacavir hos patienter med ukendt hla-b*5701 status, der tidligere har tolereret abacavir (se 'ledelse efter en afbrydelse af trizivir terapi'). abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel, medmindre ingen andre terapeutiske indstilling er tilgængelig i disse patienter, der er baseret på den behandling, historie og modstand test.

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viiv healthcare bv - zidovudin - kapsler, hårde - 250 mg

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine healthcare b.v. - kaliumchlorid, macrogol 3350, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine b.v. - rifaximin - filmovertrukne tabletter - 550 mg

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochlorid - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cufence er indiceret til behandling af wilsons sygdom hos patienter, der tåler at d-penicillamin terapi, i voksne og børn i alderen 5 år eller ældre.

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine b.v. - dantrolennatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 20 mg

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin, der er over en alder af to uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) for at reducere dødelighed og kliniske tegn - herunder vægttab - og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-relateret sygdom (pcvd). derudover har vaccination vist sig at reducere pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoide væv og varighed af viraemia. beskydelsens begyndelse sker så tidligt som to uger efter vaccination og varer i mindst 17 uger.